招标公告
北京老年医院（住院业务）合理用药监控系统项目招标公告
北京老年医院（以下简称“采购人”），就利用其自有资金采购的“北京老年医院（住院业务）合理用药监控系统项目”进行公开招标。现邀请合格投标人就下列需求提交密封投标。
1.招标内容：
包号 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 是否接受进口产品 | 分包预算金额（人民币万元） |
1 | （住院业务）合理用药监控系统 | 1 | 套 | 是 | 50 |
2. 招标文件售价、文件出售时间、地点、联系方式：
本项目招标文件采用网上审批下载方式发放，不向投标人提供纸质招标文件。
3. 投标人资格要求：
（1） 在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人。
（2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（4） 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
（5） 近三年内（本项目投标截止期前）在经营活动中没有重大违法记录。
（6） 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。
（7） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。
（8） 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。
（9） 符合法律、行政法规规定的其它要求。
（10） 本项目不接受联合体投标。
4.采购项目需要落实的政府采购政策：
（1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于国家公布的节能清单中产品。
（2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的环保产品清单中的产品。
（3）扶持中小企业政策：评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。
（4）本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条“招标内容”要求。
5.投标文件构成
5.1 投标人应当完整地按招标文件提供的文件格式填写投标文件，投标文件应当包括以下内容：
附件1——投标书（格式）
附件2——开标一览表（格式）
附件3——投标分项报价说明表（格式）
附件4——技术规格偏离表（格式）
附件5——商务条款偏离表（格式）
附件6——资格证明文件
6-1 法人营业执照副本
6-2 法定代表人的授权委托书（格式）
6-3 制造厂家的资格声明（格式，进口产品适用）
6-4 经销商（作为代理商）的资格声明（格式）
6-5 制造厂家的授权书（格式，进口产品适用）
6-6 投标人财务状况证明文件
6-7 社会保障资金缴纳记录证明文件
6-8 依法缴纳税收记录证明文件
6-9参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
附件7——关于售后服务、产品全过程维护、备品、备件及技术支持、培训、维修的相关承诺（参照招标文件技术要求自行编制，进口产品适用）
附件8——关于售后服务、产品全过程维护、备品、备件及技术支持、培训、维修的相关承诺
5.2 所有投标人和投标货物的资格证明文件均应当为合法、有效文件，否则将被视为该文件未递交。
附件1
投标书
北京老年医院：
(投标人全称)授权 (投标人代表姓名) (职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的 (项目名称、项目编号、包号)采购的有关活动，并对此项目进行投标。为此：
1、我方同意在本项目招标文件中规定的开标日起 天内遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。
2、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标人应当具备的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加此次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
3、提供投标须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本 份、副本 份、电子文档 份，另提交开标一览表1份。
4、按招标文件要求提供和交付的货物的投标报价详见开标一览表及投标分项一览表。
5、保证忠实地履行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
6、承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件商务条款偏离表中予以明确特别说明。
7、保证遵守招标文件的规定。
8、如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可以被贵方没收。
9、我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标。
10、我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。
11、我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。
12、我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，且我方知道，若有下列情形之一的，将被有关部门处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
（3）与采购人、其它投标人或者采购代理机构工作人员恶意串通的；
（4）向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其它不正当利益的；
（5）在采购过程中与采购人进行协商谈判的；
（6）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。
与本投标有关的一切往来通讯请寄：
地址：
邮编：
电话：
传真：
投标人代表姓名：
投标人代表联系电话：
e-mail：
投标人(公章)：
投标人代表(签字)：
日 期：
注：除可以填报项目外，对本投标书的任何修改将被视为非实质性响应投标，将导致该投标按无效投标处理。
附件2
开标一览表
投标人名称： 项目名称： 项目编号：
包号 | 包名称 | 投标总价 （人民币/元） | 投标保证金 （有/无） | 交货期 | 交货地点 | 备注 |
投标人全称： 投标人单位公章：
投标人地址：
投标人授权代表(签字):
附件3
投标分项报价说明表
投标人名称：___________ 项目编号：_______________报价单位：人民币元
序号 | 名称 | 规格 | 数量 | 单价（元） | 交货内容 | 单价（元） | 总价（元） | 备注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
4 | ||||||||
总价 | ||||||||
投标人名称（盖章）：
投标人代表（签字）：
注:1.如果单价计算的结果与总价不一致，以单价金额计算结果为准。
2.上述各项的详细分项报价，应另页描述。
附件4
投标人技术服务项目偏离表
如投标人提交的投标文件技术和服务条款及合同条款与招标文件的要求存在偏离，需逐项填写技术服务条款偏离表，否则认为投标人完全接受招标文件的要求。
投标人名称: 项目编号: 包号:
序号 | 货物名称 | 招标文件页码及条款号 | 采购规格要求 | 投标规格应答 | 偏离（正/负/无） | 说明 |
投标人授权代表签字：
投标人(公章):
附件5
商务条款偏离表
投标人名称: 项目编号: 包号:
序号 | 招标文件页码 及条款号 | 投标文件的商务条款应答 | 偏离 （正/负/无） | 说明 |
投标人授权代表签字：
投标人(公章):
注：本项目中商务条款包括但不限于招标文件中要求的资质条件、保证金、付款条件等。
附件6 资格证明文件（格式）
附件6-1 法人营业执照副本
说明：
1、供应商必须是依法注册的具有独立法人资格的企业，具有有效的营业执照。
2、供应商必须提供营业执照副本复印件，并加盖供应商单位公章予以证明。
3、事业单位法人，需要提供有效期内的事业单位法人证书。
4、非法人企业，需要提供经有权机关有效查验的其他资格证明。
附件6-2 法定代表人的授权委托书(格式)
本授权书声明：注册于（国家或者地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，在（项目名称）的采购项目中（含投标和转为其他方式），以本公司名义处理采购过程中除质疑以外的有关事务。
本授权书于： 年 月 日签字生效，至领取投标保证金时失效，特此声明。
法定代表人签字或签章：
被授权人签字：
供应商单位公章：
附：
被授权人姓名：
职务：
详细通讯地址：
邮政编码：
传真：
电话：
附件7
货物明细表
包括但不限于：
A、投标人指定的，中标后本项目总负责人的姓名、职务和详尽的联系方法。每一投标人必须设立总负责人一名，全权负责有关的咨询查询、签订执行合同、无条件履行售后服务承诺等事务；
B、全国统一销售热线；
C、全国范围销售及售后服务代理网点的详细地址、电话、传真；
D、投标人所提供的维护操作人员必须通过专业上岗资格认证，具备相关技术的考核证书，提供证书复印件加盖投标人公章。
序号 | 单位名称 | 地 址 | 联系人 | 职称 | 联系电话手机及传真等 | 以往执行相类似项目情况 |
附件8
关于售后服务、产品全过程维护、备品、备件及技术支持、培训、维修的
相关承诺
6.递交投标文件截止时间：2019年9月6日14时（北京时间）
地点：北京老年医院采购中心 联系人：王老师 数量：5份 逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受。
7.开标时间：2019年 9月11日13时（北京时间）
8.开标地点：北京老年医院行政楼会议室。
9.评标办法和评标标准：本项目评标采用综合评分法。
10.招标公告期限：从公告之日起5个工作日。
11.采购人信息：
(1) 名 称：北京老年医院
(2) 地 址：北京市海淀区温泉路118号
(3) 电 话：010-83183792
附件：（住院业务）合理用药系统功能要求
一、 住院业务
1.住院医嘱审核
医生开具医嘱后，如系统审核不合理，则需由药师审核是否通过，如审核通过，则医生可继续开具医嘱或进行签章，如药师审核不通过，医生可根据审核结果做相应操作。主要功能包括：
功能名称 | 描述 |
医嘱审核 | 系统支持按医院配置规则对医生开具的医嘱进行审核，并对医嘱中存在不合理的内容进行警示。 |
#审核结果分级 | 系统审核结果分为适宜、不适宜、强制不适宜、待确认，适宜医生直接开出处方，不适宜发送给药师审核，强制不适宜医生需要修改处方，待确认当处方中存在无法识别的药品、诊断等审核相关数据项时，会审核待确认，待确认需要发送给药师审核 |
不合理医嘱发送 | 针对系统审核不合理医嘱，HIS可根据合理用药系统返回结果不允许医生保存或签章医嘱。如医生需要开出，可填写备注原因发送给药师审核。 |
药师审核医嘱 | 药师可实时接收到医生发送的的不合理医嘱，判断其合理性，并将结果反馈给医生，药师审核结果分成通过，不通过，拒绝，被拒绝的医嘱医生需要修改医嘱重新提交。 |
医生双签字 | 当药师审核不通过时，医生可以通过双签字后进行强行开出医嘱。 |
药师在线/离线 | 审核药师可点击在岗或者离岗。如审核药师上线，可审核医嘱。如药师处于离线状态，则此时系统判断不合理医嘱也可保存或者签章，系统会自动记录所有操作痕迹。 |
医嘱中患者相关信息链接 | 药师审核医嘱时，可以查看此医嘱上的患者的各项检查检验结果。根据医院情况配置。 |
#收藏 | 收藏患者，把患者收藏到收藏夹。 |
#关注 | 关注药师审核医嘱的患者及所有的药品，后续此患者的医嘱和药品每日都需要审核。 |
医生反馈 | 医生接受到药师审核结果后，针对审核合理医嘱可直接打印，针对审核不合理医嘱，可选择接受药师意见修改医嘱或不接受强制开出。如强制开出需填写原因。拒绝的医嘱只能进行修改医嘱。 |
线上沟通 | 医生和药师可通过系统进行线上沟通，快捷反馈各自处理意见。相关处理意见可做成系统配置项供药师和医生快速选择。 |
发药药师查看 | 发药药师可以查看医生与审核药师的处理结果与备注信息 |
#规则申报 | 药师在审核过程中，如果发现系统审核存在假阳性假阴性问题，可以通过申报报给规则维护的药师，再由规则维护的药师根据申报的内容进行规则维护。 |
前置审核科室配置 | 管理员可配置哪些科室参与前置审核。不参与前置审核的科室则不受审核结果的约束。 |
药师审核科室配置 | 系统支持配置药师审核科室范围。如多名药师负责同一科室，则系统会自动分配给闲时药师审核医嘱。一名药师可负责多个科室，一个科室也可由多名药师负责。 |
审核超时配置 | 如药师审核超时，系统自动反馈给医生审核超时，医生可保存或签章医嘱。系统会自动记录超时状态。 |
审核基础配置 | 系统支持对药品及其审核项进行审核配置。规定审核配置的规则。 |
审核结果查看 | 药师可搜索查询，实时看到医嘱的审核结果，包括系统审核结果，药师审核结果，是否超时，沟通记录等。 |
前置审核情况统计报表 | 从科室、病区、医生、日期多个维度统计前置审核的情况，包括医生发送药师数量、药师通过、不通过、拒绝数量等相关的统计 |
事中审核情况统计报表 | 从科室、病区、医生、日期多个维度统计事中审核的情况，包括药师审核数量，医生处理数据等相关统计 |
医嘱适宜性统计报表 | 从科室、病区、医生、日期多个维度统计医嘱审核适宜性情况，包括系统审核结果、人工审核结果等情况 |
药品适宜性统计报表 | 从药品维护统计医嘱审核适宜性情况，包括系统审核结果、人工审核结果等。 |
前置药师工作量统计 | 从日期、药师维度统计药师前置审核工作量，包括在岗时长、审核用时等 |
事中药师工作量统计 | 从日期、药师维护统计药师事中审核工作量，包括每日医嘱数量、待审核数量，审核数量等。 |
2.住院医嘱点评
住院医嘱点评系统是为医院药师提供对住院医嘱事后点评的信息管理系统。本系统符合《医院医嘱点评管理规范（试行）》及《北京市医疗机构医嘱专项点评指南（试行）》的相关要求，在医嘱点评过程中，实现了对医嘱的抽样、分配、预点评、点评以及点评进度跟踪、点评结果统计等功能。主要功能包括：
功能名称 | 描述 |
#系统预点评 | 每天晚上，系统会自动接收当日已发药医嘱，并对医嘱的适宜性按医院规则进行自动判断。 |
抽样方案制作 | 系统支持根据患者信息、住院信息、医嘱信息、适宜性信息、前置审核适宜性信息、药师审核超时状态抽取等多个维度，定制医嘱点评的抽样模板。还可以按抽取模式、住院类型、抽取比例、最少抽取数量进行医嘱随机抽取。 |
抽样方案的修改、删除 | 对点评抽样的方案，可以进行修改抽样方案，更改抽样的抽样条件。也可以删除未开始的抽样方案。 |
抽样方案的启用与禁用 | 设置抽样方案启用状态，只有在启用状态下，此方案才可进行抽样操作。 |
点评抽样 | 管理员药师可选择抽样方案，支持按按住院号比例、按住院号固定值、按科室比例、按科室固定值、按病区比例、按病区固定值、按指定医生、按指定科室、按指定病区，最后，支持显示点评时间，科室及医生信息，然后进行抽样。 |
点评分配 | 系统支持根据药师点评工作量，为药师灵活分配点评任务，也可平均分配所有点评工作任务，也可以支持按医嘱的开方科室进行分配。分配完毕后，点评药师可登录系统查看自己负责点评的医嘱。 |
医嘱点评 | 药师根据系统的预点评结果，可以直观的发现医嘱中对药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、重复用药、配伍禁忌）和医嘱的规范性相关的问题，在系统预点评基础上，药师还可以新增、删除或修改系统预点评结果。点评项内容包括：不适宜点评项、不规范点评项及超常点评项。所有点评项设定均符合卫计委相关规范文件规定。 |
#查看前置审核结果 | 药师在点评过程中可以查看到前置审核药师与医生的处理结果与备注信息。 |
点评进度查看 | 管理员药师可查看到所有点评批次的点评进度，便于对药师点评工作进行管理。 |
点评管理 | 可以看到所有的抽样后医嘱的批次名称、抽样时间范围、进度、状态及可以对某批次进行结束点评、进入批次操作。 |
批次点评结果统计 | 按日期、科室、病区、医生、统计患者数、执行天数、执行医嘱数、预点评结果的适宜数、待确认数\不适宜数,人工点评的适宜率、不适宜率、待确认率、适宜数、不适宜数、适宜率、不适宜率，点评结果差异数量 |
不适宜医嘱情况统计 | 按日期、科室、病区、医生、统计执行医嘱数、不适宜医嘱数、适应症、遴选药品、剂型或给药途径、用法用量、联合用药、重复用药、配伍禁忌的不适宜处方数 |
超常医嘱情况统计 | 按日期、科室、病区、医生、统计无适应证用药、开具高价药、超说明书用药、开具多种药理作用相同药品不适宜数 |
不规范医嘱情况范统计 | 按日期、科室、病区、医生、统计前记正文后记书写规范、药师审核处方适宜性、医师签名签章规范、新生婴幼儿写明日月龄、药品名称规范、成药饮片分别开方、药品剂量规格书写规范、门7急3、药品用法用量书写明确、处方修改注明原因、处方诊断缺失或不全、单张处方超5种药品、中药饮片按规定开方、抗菌药物按规定开方、特殊药品按规定开方 |
药品不适宜处方情况统计 | 按药品统计执行医嘱数、不适宜医嘱数、适应症、遴选药品、剂型或给药途径、用法用量、联合用药、重复用药、配伍禁忌的不适宜数 |
药品适宜性统计 | 按药品统计预点评的适宜数、适宜率、不适宜数、不适宜率、待确认数、待确认率，人工点评的适宜数、适宜率、不适宜数、不适宜率、待确认数、待确认率 |
医嘱适宜性结果统计 | 按日期、科室、病区、医生、统计预点评的适宜数、适宜率、不适宜数、不适宜率、待确认数、待确认率，人工点评的适宜数、适宜率、不适宜数、不适宜率、待确认数、待确认率 |
药品使用情况统计 | 按日期统计平均日执行医嘱数、基本药物占比、注射剂药物占比、血液药物占比、医保药物占比、生物制剂药物占比、辅助用药占比、OTC占比、溶质药物占比、溶媒药物占比、毒性药品占比、麻醉药物占比、精神药物占比、放射性药品占比、抗肿瘤药品占比、糖皮质激素药物占比、抗菌药物占比、疼痛级别占比 |
医嘱点评工作量统计 | 按药师统计医嘱点评的工作量 |
3.患者出院用药指导
患者出院用药指导系统支持根据患者性别、年龄、特殊人群，为患者量身定制出院用药指导内容。患者出院用药指导单包含患者基本信息、药品用法用量信息、每个药品的使用注意事项及通用型提示信息等。
功能名称 | 描述 |
提示标签初始化 | 系统上线前，数据专员将对医院药品提示标签进行维护，并内置到系统中，供医院药师进行参考，由医院指定的负责人确认生效。 |
提示标签管理 | 药师可对医院药品的提示标签类型和具体内容进行维护，可标注是否显示提示标签，还可对提示标签进行排序，由医院指定的负责人确认生效。 |
指导单页面配置 | 管理员可以设置指导单上打印的内容及样式，包括医院名称、LOGO、咨询热线等。 |
医嘱数据获取 | 系统将通过接口动态、自主的获取更新每个患者的住院医嘱处方数据。 |
指导单调整 | 药师可通过系统对医生处方进行人工的确认，并根据情况对指导单用法用量进行调整。 |
用药备注 | 药师可通过系统功能界面，根据指导单内的相关信息填写用药备注。 |
指导单操作日志 | 系统将记录指导单人工调整的操作日志，以支持后续的操作历史查询。 |
指导单打印 | 药师可以在通过打印机打印出住院指导单，指导单载体为常规A4纸 |
工作量统计 | 系统将会根据用户登录账号及日期统计指导单打印数量，以记录药师的工作量。 |
#医嘱数据更新提示 | 当医师修改患者医嘱信息后，指导系统内患者用药数据将自动更新，并于患者条目前显示小红点提示，提示药师患者用药数据有更新； |
#移动端用药指导 | 患者可通过移动端小程序查看详细用药指导信息； |
移动端用药提醒 | 患者可通过移动端小程序获取用药提醒服务，系统可按患者用药方案提醒患者用药，增强患者服药依从性； |
自定义用药提醒 | 患者可于小程序自定义添加药品提醒服务； |
二、 西药及中成药审核项目
基于医院审核规则和双方确认的字典表，在系统获取所需完整数据的前提下，主要审核项内容包括：
审核项名称 | 描述 |
#适应证 | 系统支持根据处方诊断对药品适应证适宜性进行审核。 |
年龄人群 | 系统支持根据患者年龄审核是否存在遴选药品不适宜。 |
特殊人群 | 如患者属妊娠期、哺乳期、肾功能不全等特殊人群，可审核是否存在遴选药品不适宜。 |
给药途径 | 系统支持审核处方用药的给药途径是否适宜。 |
单次/单日用量 | 系统支持根据患者年龄、性别、体重、体表面积、各项检验指标审核单次用量、单日用量是否适宜。 |
#给药频率/给药间隔 | 系统支持根据患者年龄、性别、体重、体表面积、各项检验指标审核给药频率及给药间隔是否适宜。 |
过敏史 | 系统支持根据患者的过敏史情况，结合药品成分判断是否存在用药过敏风险情况。 |
相互作用 | 西药-作用部位相同的两个药品，如果存在避免合用规则，系统会提示存在相互作用。 中成药-作用部位相同的两个药品，如果属于十八反十九畏的范围，系统会提示存在相互作用。 |
重复用药 | 西药-作用部位相同的两个药品，如果含有相同的成分或属于同一药理学分类，系统会提示存在重复用药。 中成药-作用部位相同的两个药品，如果含有相同的毒性或重金属成分或功效属于同一亚类，系统会提示存在重复用药。 |
配伍禁忌 | 系统判断处方用药是否存在配伍禁忌。 |
溶媒适宜性 | 系统判断溶媒选择是否适宜、溶媒用量是否适宜和溶媒浓度是否适宜。 |
门七急三 | 系统判断普通处方门诊开药量不得超过七天，急诊不得超过三天。 |
药品使用权限 | 系统根据药品使用权限的配置对超出使用权限的处方进审核提示。 |
三、 西药及中成药点评项目
点评项 | 点评项名称 |
适应症 | 适应症不适宜 |
剂型或给药途径 | 给药途径不适宜 |
药品剂型不适宜 | |
用法用量 | 单日给药量不适宜 |
单次给药量不适宜 | |
手术预防用药时机不适宜 | |
疗程不适宜 | |
累计使用量不适宜 | |
给药间隔不适宜 | |
给药频率不适宜 | |
连续使用天数不适宜 | |
连续使用量不适宜 | |
遴选药品 | 年龄人群不适宜 |
性别人群不适宜 | |
溶媒浓度不适宜 | |
溶媒用量不适宜 | |
溶媒选择不适宜 | |
特殊人群不适宜 | |
疼痛分级不适宜 | |
禁忌人群不适宜 | |
禁忌症不适宜 | |
过敏史不适宜 | |
联合用药 | 其他联合用药不适宜 |
相互作用不适宜 | |
重复用药 | 重复用药不适宜 |
配伍禁忌 | 配伍禁忌不适宜 |
不规范点评项 | 前记正文后记书写规范 |
医师签名签章规范 | |
单张处方超5种药品 | |
处方修改注明原因 | |
处方诊断缺失或不全 | |
抗菌药物按规定开方 | |
新生婴幼儿写明日月龄 | |
特殊药品按规定开方 | |
药品剂量规格书写规范 | |
药品名称规范 | |
药品用法用量书写明确 | |
药师审核处方适宜性 | |
门7急3 | |
超常点评项 | 开具多种药理作用相同药品 |
开具高价药 | |
无适应症用药 | |
超说明书用药 | |
基本药物使用 | 基本药物使用 |
其它 | 其它 |
四、 配置中心
功能名称 | 描述 |
中药药品管理 | 药师可以对医院的中成药进行维护，同时可以为药品配置标识类型，如:毒、麻、重金属。 |
西药药品管理 | 药师可以对医院的西药进行维护，同时可以为药品配置标识类型，如是否抗菌药物，抗菌药物级别 |
药品使用权限管理 | 药师可以对医院的抗菌、毒、麻、精、放药品进行使用权限的配置。 |
字典管理 | 药师可对医院的职称、职务、就诊类型、途径、频率、给药量单位、检验、检查、手术、切口类型、性别、特殊人群、过敏、人员字典进行维护，并对未识别字典的关联。 |
#医生常用备注管理 | 医院可以配置一些医生常用备注的字典，可根据审核项进行配置，配置后医生在提交审核不合理问题的时候可以快速进行选择。 |
药师常用备注管理 | 医院可以配置一些药师常用回复备注的字典，可根据审核项进行配置，配置后药师在审核不合理问题的时候可以快速进行选择。 |
#规则维护 | 医院药师需对系统审核结果进行确认，根据医院的业务需求，药师可自行新增/修改药品适应证规则、给药途径规则、单次用药量规则、单日用药量规则、年龄人群禁忌规则、特殊人群禁忌规则、相互作用规则、重复用药规则、配伍禁忌规则、溶媒适宜性规则等。以用法用量规则为例，药师可根据患者诊断、年龄、特殊人群等配置单次用药量及单日用药量。审核规则由医院相关的负责人确认生效。 |
#审核方案管理 | 药师可对医院的审核方案进行配置，包括审核项目的开关，以及药品审核项目的开关。 |
五、 药学规则库
指标 | 具体要求 |
#规则准确性 | 系统内置药学数据库来源明确，审核规则数据应经过省级卫计委组织超过50位药学专家，涉及100家以上医院的实际使用校验及专家论证，审核结果准确可靠。 |
#系统内置规则库 | 系统内置规则库应依据医院的药品目录、个性化诊断自动生成。系统自动生成规则比例应占医院整体规则库数量的95%以上，临床药师仅需对个别规则进行调整，无需投入大量的人力用于维护详细规则内容。 |
六、 审核准确率
审核准确率指标 | 具体要求 |
#多维审核 | 系统可根据患者年龄、体重、体表面积、生化指标、诊断内容等各项指标对各审核项目进行精准审核 |
#处方预点评 | 系统实施上线前，可对医院的3-6个月的历史处方进行预点评，点评周期应在1个月以内，点评结果经医院药剂科分析后准确可靠。 |
七、 基本性能要求
性能指标 | 具体要求 |
响应时间 | 在医生工作站提交处方或医嘱后，系统应在不超过200ms内完成用药合理性审核，并反馈审核结果。 |
并发效率 | 稳定支持不低于500台门急诊医生工作站同时提交处方的审核要求。 |
开放兼容性 | 在医院内各子系统“接口开发”支持的前提下，能高效率地调用“用药合理性判断”相关参考信息，以支持审核决策。 不能对医院HIS系统的整体运行稳定性与速度，产生不利影响。 |
规则的可拓展性 | 临床药师自主增加审核规则时，不应减慢业务响应时间，或影响系统运营的稳定性与流畅性。 |
#药品信息识别的智能性 | 需实现对医院药品目录的规范化分类标识与匹配，软件自动配码率达80%以上。 |
八、 运行环境
环境名称 | 具体要求 |
系统环境 | 支持在Linux、Windows系统中进行部署 |
#开发语言 | 必须使用Java语言开发 |
#数据库 | 必须采用MySQL数据库、Redis缓存数据库 |
对外接口 | 支持WebService、MQ、ETL方式 |
Web容器 | 采用glassfish容器 |
#服务器 | 供应商负责提供1台服务器，配置满足系统运行最优要求。 |
#数据接口 | 供应商承担支付给HIS厂商的接口费。 |
九、 服务期
1、交货时间：合同签订后3个月内完成。
2、交货地点：北京老年医院。
3、质保期：含质保2年软件系统维护费免费。
4、软件系统维护费：质保期满后，维护费收取不高于合同总价的10%。
十、 附件：评分标准（满分100分）
评审内容 | 分值 | 评审标准 |
报价得分 | 30 | （1）满足招标文件要求且最后报价最低的价格为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按下列公式计算： 投标报价得分=（评标基准价/供应商最后投标报价）×30。 （2）保留小数点后二位，小数点后第三位四舍五入。 根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，对小型和微型企业产品价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 (3)监狱、戒毒企业视同为小微企业，需提供相关证明材料。 参与政府采购活动的中小企业应当提供本办法规定的《中小企业声明函》。 |
投标人综合实力 | 5 | （1）提供ISO27001信息安全管理体系认证证书得1分，未提供不得分。 （2）提供省级或省级以上的高新技术企业证书得1分，未提供不得分。 （3）提供省级或省级以上新技术新产品（服务）证书得1分，未提供不得分。 （4）提供投标人能提供合理用药监控系统软件或相关功能的软件著作权证书得1分，未提供不得分。 （5）提供软件企业认定证书得1分，未提供不得分。 (提供复印件，如发现以上资质证书有伪造，投标人投标无效。） |
类似业绩 | 15 | 投标人提供2017年1月1日以来类似项目的业绩案例。每提供1个得1分，最高5分；需提供证明材料（包含合同书原件的首页、采购内容页、盖章页复印件，并加盖投标人公章）。 投标人提供北京市医管局医院的项目业绩验收报告。每提供1个证明材料得2分，最高10分。 |
整体技术方案 | 30 | 整体技术方案完全满足招标文件要求的，得30分； 若任何一项带“#”项的重要指标项不满足招标文件要求的，每项扣3分，扣完为止； 若任何一项不带“#”项的普通指标项不满足招标文件要求的，每项扣1分，扣完为止。 |
国家级项目建设经验 | 6 | 具有国家级区域医疗机构安全用药监测项目实施经验。每提供一个证明材料得3分，最多得3分。 具有国家级区域医疗机构处方点评项目实施经验。每提供一个证明材料得3分，最多得3分。 |
省级项目建设经验 | 4 | 具有国内省级区域医疗机构处方点评项目实施经验。每提供1个证明材料得2分，最高4分。 |
项目团队 | 6 | 项目团队各专业齐全得2分；较齐全得1分；不全或不提供得0分。 项目团队人员配置合理得2分；较合理得1分；不合理得或不提供得0分。 项目团队负责人及团队主要人员经验丰富得2分；经验较丰富得1分，缺乏经验或不提供得0分。 |
售后服务保障措施 | 4 | 投标运维、售后服务能力及方案承诺完善包括保修期得1分，投标运维、售后服务能力及方案承诺不完善不包括保修期得0分； 投标运维、售后服务能力及方案承诺完善包括响应时间得1分，投标运维、售后服务能力及方案承诺不完善不包括响应时间得0分； 投标运维、售后服务能力及方案承诺完善包括到场时间得1分，投标运维、售后服务能力及方案承诺不完善不包括到场时间得0分； 投标运维、售后服务能力及方案承诺完善包括保修期外维保费用得1分，投标运维、售后服务能力及方案承诺不完善不包括保修期外维保费用得0分。 |
合计 | 100 |
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