通知公告
北京老年医院医用试剂遴选公告
北京老年医院(以下简称“遴选人”)，就下列目录内医用试剂进行公开遴选。现诚邀业界口碑良好且具备相关资格条件的参选人参与遴选。
一、遴选耗材内容
| 序号 | 拟准入耗材名称 | 医用耗材适用范围（用途） | 备注 |
| 1 | 真菌药敏板 | 用于真菌的体外药敏测定 | |
| 2 | 钙离子检测试剂盒（偶氮胂Ⅲ法） | 用于人血清中钙离子（Ca）浓度的体外定量测定。用于全自动生化分析仪的常规检测。 | |
| 3 | 总铁结合力检测试剂盒（亚铁嗪法） | 用于人血清中总铁结合力（TIBC）的定量测定。用于全自动生化分析仪的常规检测。 | |
| 4 | 营养肉汤培养基 | 该培养基用于无菌体液培养增菌，细菌质控品复溶、灭菌效果监测等。 | |
| 5 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，高密度脂蛋白在生理上起着将肝外组织的胆固醇运送到肝脏的运载工具的作用，因而可以防止游离胆固醇在肝外组织细胞上的沉积。高密度脂蛋白胆固醇对冠心病的临床诊断是一个重要的参考指标。 血清高密度脂蛋白胆固醇的降低，预示着冠心病的出现。 临床上常同时测定高密度脂蛋白和血清总胆固醇，根据它们的比值作为冠心病的信息指标。 | |
| 6 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，血脂基础检查 | |
| 7 | 载脂蛋白 A1 检测试剂盒（免疫比浊法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，ApoA1的测定做为冠心病危险指标的研究和流行病学研究逐渐增加，各医院检验科亦相继开展此项测定。ApoA1、ApoB分别被认为粥样硬化，心血管疾病的判断和预测提供有价值的指标，具有重是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 | |
| 8 | 载脂蛋白 B 检测试剂盒（免疫比浊法） | 适用于开放全自动生化分析仪上， ApoB的测定做为冠心病危险指标的研究和流行病学研究逐渐增加，各医院检验科亦相继开展此项测定。ApoA1、ApoB分别被认为粥样硬化，心血管疾病的判断和预测提供有价值的指标，具有重是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 | |
| 9 | 载脂蛋白 E 检测试剂盒（免疫比浊法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，用于检测动脉粥样硬化高风险人群、 血脂代谢紊乱、异常人群、老年冠心病。 | |
| 10 | 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫抑制法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，肌酸激酶的同工酶在临床诊断中有十分重要的意义，在各种病变包括肌肉萎缩和心肌梗塞发生时，人的血清中肌酸激酶水平迅速提高，认为在心肌梗塞的诊断中测定肌酸激酶的活性比心电图更为可靠。心肌梗死时，肌酸激酶在起病快速升高，有较好的的特异性和灵敏度。 | |
| 11 | 同型半胱氨酸检测试剂盒（酶法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，Hcy是心脑血管疾病的独立危险因素，危险度随着浓度的升高而增加。 | |
| 12 | 脂蛋白(a)检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床应用 心脑血管疾病患者 糖尿病等内分泌疾病患者 高血压、肾病患者 肝功能异常患者 | |
| 13 | 前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床应用 急性炎症、肝硬化或肾炎患者 营养不良负氮平衡患者 慢性感染、恶性肿瘤患者 | |
| 14 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶法）校准品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶法）校准品 | |
| 15 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶法）校准品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶法）校准品 | |
| 16 | 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）校准品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）校准品 | |
| 17 | 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）质控品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）品 | |
| 18 | 脂蛋白(a)检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）质控品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，脂蛋白(a)检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）质控品 | |
| 19 | 白蛋白检测试剂盒(溴甲酚绿法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，辅助肝脏疾病的诊断和病情判断，以及为其他目的的肝功能评估 | |
| 20 | 碱性磷酸酶检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，肝功能基础 肿瘤辅助检查 | |
| 21 | 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，血清ALT活性能够反映肝细胞损害程度，是用于肝脏疾病时观察疗效判断预后的重要指标之一。但ALT缺乏特异性，多种原因能造成肝细胞膜通透性的改变都会导致血清中ALT水平增加。 | |
| 22 | 抗链球菌溶血素“0”检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床意义 ASO测定对于诊断A族链球菌感染很有价值，其存在及含量可反映感染的严重程度。 | |
| 23 | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，辅助判断急性心肌梗死（AMI）肝炎患者的检测、治疗观察指标，AST/ALT比值对于判断肝炎的转归有重要价值 | |
| 24 | 钙检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床意义 大型外科手术、肾移植预后监测；低钙血症，高钙血症；甲状旁腺功能减退性、亢进性心肌病，无功能性甲状旁腺囊肿；小儿迪格奥尔格综合征，新生儿佝偻病，Milk-Alkali综合征，新生儿低钙血症 | |
| 25 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床应用 增高：见于高脂血症、动脉粥样硬化、糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退、胆总管阻塞、高血压（部分），以及摄入维生素A、维生素D、口服避孕药等药物。 减少：见于低脂蛋白血症、贫血、败血症、甲状腺功能亢进、肝病、严重感染、营养不良、肺结核和晚期癌症，以及摄入对氨基水杨酸、卡那霉素、肝素、维生素C等药物。 | |
| 26 | 肌酸激酶检测试剂盒(速率法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，心肌梗塞后，CK较谷草转氨酶和乳酸脱氢酶特异性高，但持续时间短，2－4天恢复正常。 病毒性心肌炎，CK也可升高，对诊断及预后有参考价值。 | |
| 27 | 二氧化碳检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，CO2检测是指在标准条件下所测得的血浆内的CO2总量，血CO2分析常作为了解肺泡通气和换气功能的重要指标，也可作为反应酸碱平衡紊乱的评价指标。 | |
| 28 | 直接胆红素检测试剂盒(钒酸盐氧化法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床应用： 直接胆红素升高见于阻塞性黄疸、如胆石症、肝癌、胰头癌等。 | |
| 29 | 铁检测试剂盒(5-Br-PADAP显色终点法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，生长快速的婴儿、青少年月经期、妊娠期和哺乳期妇女消化道出血、慢性血管内溶血 营养不良、胃肠道病变、消化性溃疡，长期严重腹泻，胃游离盐酸缺乏等铁在体内储存过多所引起的铁中毒 | |
| 30 | γ-谷氨酰基转移酶检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，肝癌患者辅助检查，急慢性肝炎、黄疸、胆道感染等患者，酒精性肝病、脂肪性肝病的辅助检查，多种肝病、继发性肝病的辅助及鉴别诊断 | |
| 31 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，糖尿病患者 孕妇日常检查内分泌科、老年科、糖尿病科 | |
| 32 | 高敏C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，作为炎症的一种敏感性指标，越来越多的研究证实高敏C反应蛋白在冠心病、中风、周围血管栓塞等疾病诊断和预测中发挥越来越重要的作用，甚至被认为是心血管病危险评估的有效指标。 | |
| 33 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床意义 乳酸脱氢酶活性增高可作为诊断心肌梗塞的一个有用指标。 | |
| 34 | 镁检测试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，小儿营养不良性消瘦，新生儿低镁血症 肾性失镁，水、电解质紊乱伴发的精神障碍 妊娠合并甲状旁腺功能减退引起的低钙血症和低镁血症 | |
| 35 | 无机磷检测试剂盒(直接紫外法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，慢性肾脏疾病，透析患者，肾结石患者；骨病，维生素D缺乏，肌无力；慢性乙醇中毒； 甲状腺疾病，甲状旁腺功能亢进或减退症，甲状腺手术后。 | |
| 36 | 类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，RF在类风湿性关节炎患者中的检出率很高，RF阳性支持早期RA的倾向性诊断。 自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合性结缔组织病、系统性硬化、多发性肌炎/皮肌炎、IgA肾病等。 染性疾病：肝炎、结核、细菌性心内膜炎、血吸虫病。 非感染性疾病弥漫性肺间质纤维化、结节病、巨球蛋白血症等 | |
| 37 | 总胆红素检测试剂盒(钒酸盐氧化法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，高胆红素血症新生儿溶血，各型黄疸的鉴别诊断 肝功能指标 | |
| 38 | 甘油三酯检测试剂盒(酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，血脂基础检查 | |
| 39 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，肝功能基础检查 血液中总蛋白含量检查 | |
| 40 | 尿酸检测试剂盒(尿酸酶法) | 适用于开放全自动生化分析仪上，肾功能基础检查 | |
| 41 | 临床生化复合校准品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，常规生化复合校准 | |
| 42 | 临床生化复合校准品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，常规生化复合校准 | |
| 43 | 临床生化复合质控品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床生化复合质控品 | |
| 44 | 临床生化复合质控品 | 适用于开放全自动生化分析仪上，临床生化复合质控品 | |
| 45 | 质谱系统样本处理基质溶液 | 适用于微生物质谱仪上，质谱系统样本处理基质溶液：用于对微生物质谱系统样本的预处理，协助微生物质谱检测系统进行分析鉴定。通过软件数据库分析比较，筛选并确定出特异性指纹图谱，从而实现对目标微生物的区分、鉴定。适用于绝大部分革兰氏阳性菌及阴性菌，及部分酵母菌质谱鉴定前处理。与传统的微生物鉴定方法相比，具有分析速度快（只需几分钟）、通量高、成本低廉、鉴定准确率高（细菌鉴定准确率超过95%）等优点。 | |
| 46 | 质谱系统微生物样本预处理试剂盒 | 适用于微生物质谱仪上，质谱系统微生物样本预处理试剂盒：用于对微生物待测样本进行预处理，利用全自动微生物质谱检测系统采集微生物特征蛋白图谱信息，通过与数据库内的标准图谱对比，进而对微生物进行鉴定，常用于诺卡菌、分枝杆菌、丝状真菌以及粘液型细菌的样本质谱鉴定预处理。相比采用直涂法的质谱系统基质预处理试剂盒和使用甲酸法测定的质谱系统样本预处理试剂盒，本试剂盒采用提取法，其适用的菌种更复杂，提取操作时间更长（23~30分钟）、提取蛋白更丰富。而与传统的细菌生化微生物鉴定方法相比，具有分析速度快、通量高、成本低廉、鉴定准确率高（对霉菌鉴定准确率超过90%）等优点。 | |
| 47 | 质谱系统样本预处理溶液 | 适用于微生物质谱仪上，质谱系统样本预处理溶液：用于对微生物待测样本进行预处理，利用全自动微生物质谱检测系统采集微生物特征蛋白图谱信息，通过与数据库内的标准图谱对比，进而对微生物进行鉴定，常用于诺卡菌、分枝杆菌、丝状真菌以及粘液型细菌的样本质谱鉴定预处理。相比采用直涂法的质谱系统基质预处理试剂盒和使用甲酸法测定的质谱系统样本预处理试剂盒，本试剂盒采用提取法，其适用的菌种更复杂，提取操作时间更长（23~30分钟）、提取蛋白更丰富。而与传统的细菌生化微生物鉴定方法相比，具有分析速度快、通量高、成本低廉、鉴定准确率高（对霉菌鉴定准确率超过90%，而传统细菌生化鉴定准确率不到20%）等优点。 | |
| 48 | 25-羟基维生素D测定试剂盒（串联质谱法） | 用于检测人血清样本中25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3和25羟基维生素D的含量；临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。 | 串联质谱用 |
| 49 | 磁性固相萃取及纯化试剂 | 用于非极性至中极性化合物的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。 | 串联质谱用 |
| 50 | 流动相 | 与高效液相色谱仪和串联质谱仪配合使用，用于样本中不同成分的分离，分离后的样本后续仅用于临床体外检验使用。 | 串联质谱用 |
| 51 | 样本萃取液 | 用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质。 | 串联质谱用 |
| 52 | 微量元素10项样本稀释液 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 | 串联质谱用 |
| 53 | 微量元素16项样本稀释液 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 | 串联质谱用 |
| 54 | 25-羟基维生素D检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 55 | 脂溶性维生素检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 56 | 水溶性维生素检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 57 | 氨基酸谱检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 58 | 类固醇激素检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 59 | 胆汁酸检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 60 | 免疫抑制剂检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 61 | 完全叶酸及同型半胱氨酸代谢检测耗材包（串联质谱法） | 包含：①在线过滤器组件*1； ②在线过滤器滤膜*5； ③专用色谱柱*1； ④专用扳手*3； | 串联质谱用 |
| 62 | 串联质谱磁珠法试剂耗材 | 包含：磁力套*12个，提取板*6块 | 串联质谱用 |
| 63 | 甲醇 | 4L/瓶，LC-MS级 | 串联质谱用 |
| 64 | 异丙醇 | 4L/瓶，LC-MS级 | 串联质谱用 |
| 65 | 甲酸 | 50mL/瓶，LC-MS级 | 串联质谱用 |
| 66 | 淋巴细胞亚群检测试剂盒（流式细胞仪法） | 用于体外定量检测人静脉外周血中的T淋巴细胞（CD3+）、辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）、B淋巴细胞（CD19+）和自然杀伤细胞（CD16+和/或CD56+）的百分率。 | 流式细胞仪用 |
| 67 | CD3抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD3的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 | 流式细胞仪用 |
| 68 | CD4 抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD4的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。 | 流式细胞仪用 |
| 69 | CD25抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD25的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。 | 流式细胞仪用 |
| 70 | CD127抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD127的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。 | 流式细胞仪用 |
| 71 | CD45抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD45的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息 | 流式细胞仪用 |
| 72 | CD14抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD14的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息 | 流式细胞仪用 |
| 73 | CD64检测试剂 | 检测人体生物标本中CD64的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 | 流式细胞仪用 |
| 74 | 人类白细胞抗原DR抗体试剂 | 用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR（HLA-DR）的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息 | 流式细胞仪用 |
| 75 | CD8抗体试剂 | 用于辅助人体样本中CD8的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息 | 流式细胞仪用 |
| 76 | 程序性死亡蛋白-1检测试剂盒（免疫荧光法） | 用于定性检测人体血液中T淋巴细胞膜表面程序性死亡蛋白-1（PD-1，即CD279）的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 | 流式细胞仪用 |
| 77 | TGF-α/TGF-β1/CXCL12/VEGF/GM-CSF/G-CSF联合检测试剂盒（流式荧光发光法） | 通过定量检测人体血清或血浆中TGF-B1、G-CSF、GM-CSF、CXCL12、TGF-α和VEGF的表达，为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。 | 流式细胞仪用 |
| 78 | sCD25/sCD40L/sCD130/sTREM-1联合检测试剂盒（流式荧光发光法） | 通过定量检测人体血清或血浆中sCD40L、sCD25、sTREM-1和sCD130的表达，为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。 | 流式细胞仪用 |
| 79 | CytoFLEX Ready to Use Daily QC Fluorospheres | 即用型日常质控荧光微球，用于每日验证仪器的光学对准和液流系统性能 | 流式细胞仪用 |
| 80 | 血细胞分析系统专用试剂-DxH清洗液 | 用于清洁 UniCel DxH Coulter细胞分析系统上沾染了血液检体的组件。 | 流式细胞仪用 |
| 81 | Contrad 70 Cleaning Solution清洗液 | 碱性清洗液，适用于贝克曼库尔特CytoFLEX及DxFLEX系列流式细胞仪的深度清洗 | 流式细胞仪用 |
| 82 | 血细胞分析用鞘液 | 与DxFLEX流式细胞仪配合使用，用于使细胞成为单细胞悬液 | 流式细胞仪用 |
| 83 | 10μl吸头 | 实验室日常使用耗材 | |
| 84 | 100μl吸头 | 实验室日常使用耗材 | |
| 85 | 1000μl吸头 | 实验室日常使用耗材 | |
| 86 | 2ml离心管 | 实验室日常使用耗材 |
二、报名时间安排
报名时间：2026.3.24--20256.3.30(北京时间上午8：30—11：30，下午13：00—15：30，双休日及法定节假日除外);
现场审核资料时间：2026.4.1--2026.4.1(北京时间上午8：30—11：30，下午13：00—15：00）
资料审核地点：北京老年医院医学工程处二楼办公室;
三、报名所需材料及要求(所有材料PDF格式，每页加盖公章)
1、医用耗材经营企业资质（供应商为所供产品的一级或二级代理）;
2、法人代表授权委托书（授权书中应包含：公司注册信息、法人信息、被授权人信息、所授权范围及授权事宜，授权有效期，法人及被授权人签字，将法人与被授权人身份证复印到同一页并盖章及联系方式。）
3、所投医用耗材产品注册证/备案证、授权书(原件、格式自拟);供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件（电子版需是原件扫描版）。产品说明书/彩页(PDF版)，根据备注要求部分产品现场议价需携带所供产品样品。消毒类产品需另提供检测报告。
4、“信用中国”或“中国政府采购网”官方网站查询的企业信用记录（提供电子版）;
5、所投医用耗材产品认证、产地及进出口情况(在以下内容选择提交复印件并盖章);国产产品获得美国FDA认证和欧盟CE认证并向国(境)外出口的;进口产品;国产产品获得美国FDA认证或欧盟CE认证，没有向国(境)外出口的;其他没有国际认证国产产品;
6、现场提交纸质材料一式2份、产品说明书、完整的PDF版和单独的产品注册证PDF版（PDF版电子版存入U盘中）。
7、报名请扫描下方的二维码，“北京老年医院医用试剂遴选登记表”，并填写“北京老年医院医用试剂报价单”。注：以上提交材料必须真实，有效，具有法律性。如发现提供虚假材料，该企业一票否决!
四、联系人及联系方式
联系人：李老师
联系电话：010-83183620
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